苯环亲电取代机理中,亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子,为什么是两个π电子呢?

苯环亲电取代机理中,亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子,为什么是两个π电子呢? 由苯胺制取对氨基苯磺酸的过程、机理 以及为什么不能用苯环上的亲电取代机理解释 苯环上的酰基化反应属于亲电取代吗?氧的电负性应该比氯的大吧,那酰基还能作为亲电试剂吗 苯环上的酰基化反应属于亲电取代吗?氧的电负性应该比氯的大吧,那酰基还能作为亲电试剂吗 杂环化合物和苯环为何会发生亲电取代反应什么叫亲电取代,什么叫亲核取代 甲基与乙基的在苯环上的亲电取代定位效应哪个更强? 亲电试剂进攻苯环,什么时候形成ο络合物?什么时候又形成π络合物? 亲电取代反应速度是杂环化合物快(例如吡啶)还是苯环(例如硝基苯)上取代快 苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯） 苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较?到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大? 苯环上都是推电子基时亲电取代活性比较这个应该怎么比较?如1-乙基苯环 1,4-二乙基苯环 1,3-二乙基苯环 哪个亲电取代活性大 亲电加成和亲核取代的机理分别是什么? 关于苯环上的亲电取代反应一般来说若在苯环上引入强钝化基可以控制反应产物的取代程度.如在硝化甲苯的过程中,由于引入了硝基这一强钝化基,可以通过控制温度来控制反应产物的取代程 氯原子与苯环直接相连时,怎么会是邻对位定位基?由于氯的强吸电诱导效应,使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代,既然是强吸电诱导,不应该是间位定位基? 关于亲电反应例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂那能不能反过来说 是苯环的大π键作为亲核试剂进攻酰氯呢?A进攻B A和B的区别是 亲电加成反应机理 苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应；而间位定位基都 化合物C8H9Cl的同分异构体中,含苯环且苯环上有两个取代基的有几种?