荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 21:44:40
荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水

荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水
荧光素标记核酸的一些问题!@
利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水!核酸用蒸馏水稀释!)我又跑电泳后能看见清晰可见的单一条带!请问大家有没有做过类似的?
胶回收试剂盒后面用的洗脱液是TE,DNA在碱性环境中有没有影响呢?

荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水
有.我们分析,是那个胶回收试剂盒 的问题.它可能采用了掩蔽260nm吸收的溶剂了.但不影响后续实验.
跟荧光素标记没关系.我们做一般PCR有类似问题.

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