PAGE电泳5%的分离胶,谁可以给我配方啊?感激不尽啊~

PAGE电泳5%的分离胶,谁可以给我配方啊?感激不尽啊~ SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同? sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 用PAGE电泳分离大分子的检测 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 为何新配的各种溶液,而SDS-PAGE电泳分离胶不凝固? 分离含有二硫键的肽段可以应用( ).A.SDS-PAGE电泳 B.对角线电泳 C.琼脂糖凝胶电泳 D.等电聚焦电泳 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4% SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了 SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶：夹层胶：浓缩胶=4：1：1不知是怎麽回事