转化后的质粒在氨苄lb上菌了,用碱裂解提不住来,跑的胶是一亮团,有人说是rna,怎么回事

转化后的质粒在氨苄lb上菌了,用碱裂解提不住来,跑的胶是一亮团,有人说是rna,怎么回事 在用碱裂解法提取质粒的过程中除质粒以外的DNA和RNA是怎么除去的碱裂解法提取质粒的原理是什么 碱裂解法提取质粒后质粒被降解可能原因有哪些?取菌的时候是在酒精灯旁进行的无菌操作,两次离心都是12000转12分钟,最后在跑琼脂糖凝胶电泳时有EB显色时有拖尾现象,是不是被降解了,可能 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 如何抽提荚膜细菌的质粒我用碱裂解法抽提的，在最后有少量沉淀，但电泳时无带。 当质粒加入宿主细胞进行转化,为什么在涂布含有Amp的LB培养基平板前要在LB培养基 转入质粒后种植在LB平板上的大肠杆菌怎样在-70--80度时保存,最好是用甘油.偶是新手,刚做实验,谢啦. 最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒然后用质粒稀释100倍后进行PCR,可以看到目的条带,但是有拖带.然后我继续将质粒稀释至500倍, 转化后的感受态土布到含氨苄的板上出现大量菌苔感受态细胞做过鉴定没问题,将重组质粒转到感受态细胞中,然后涂布到含氨苄的LB板上,培养过夜出现大量菌苔（当然比不含氨苄的板弱很多 碱裂解法提取质粒过程溶菌酶的作用 SDS碱裂解法提取质粒DNA中加酚氯仿离心后加异丙醇的作用?SDS碱裂解法提取质粒DNA中加酚氯仿离心后为什么加异丙醇,即异丙醇的作用是什么?还有加了后还要静置10分钟,这又是为什么? 转化子为什么在LB液体培养基上培养不出来用PBI121与我的目的片断酶切连接构建植物表达载体,连接后使用DH5α做的感受态转化,长出转化子,但是挑单克隆到具相应抗性的LB液体培养基上培养却 转入质粒的大肠杆菌（+pGLO）在LB/amp平板和LB/amp/ara平板上生长有什么不同?为什么? 质粒大抽时,加入P2后菌体还未裂解充分就加入P3,抽提出的质粒是否有菌体污染呢?质粒大抽时,加入P2后菌体还未裂解充分就加入P3,抽提出的质粒除量少点外,OD值在正常范围内的,电泳后也在目 质粒大抽时,加入P2后菌体未裂解充分就加入P3,提出的质粒会不会有残留菌体污染呢?质粒大抽时,加入P2后菌体未裂解充分就加入P3,提出的质粒OD值在正常范围内,电泳也没有问题,但会不会有残 SDS碱裂解法质粒DNA小量提取最近在做质粒DNA的提取，做到最后，加入TE还有不容的沉淀，请高手指导一二， 双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么 碱裂解法提取质粒后 电泳拖尾严重,是什么原因?提取质粒时 有用RNase处理