为什么引物标记后逆转录或PCR扩增效率不如未标记

为什么引物标记后逆转录或PCR扩增效率不如未标记 cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗 PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗 PCR扩增时为什么需要引物呢? 为什么在PCR扩增DNA片段时,要引入两种引物?一种不行吗? 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 高中生物pcr扩增引物是什么 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 关于PCR引物问题请问为什么PCR后扩增的片段都是相同的长度?引物的延伸到的什么时候会停止呢? 下一步要做real time pcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligo dT引物选哪个比较好real time pcr检测几个基因的表达量,现在提取rna后做逆转录,买的takara的逆转录试剂盒,不知道应该选随机引物还是o 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢? pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时 PCR的扩增基因的引物是什么 PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? pcr扩增中,如何设计引物?