地中海贫血--SEA缺失杂合子患者信息:女 15-24岁 广西 贵港 病情描述(发病时间、主要症状等):GaP-PCR法检测到(--SEA)缺失杂合子,是轻型还是重型的地中海贫血

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 13:56:26
地中海贫血--SEA缺失杂合子患者信息:女 15-24岁 广西 贵港 病情描述(发病时间、主要症状等):GaP-PCR法检测到(--SEA)缺失杂合子,是轻型还是重型的地中海贫血

地中海贫血--SEA缺失杂合子患者信息:女 15-24岁 广西 贵港 病情描述(发病时间、主要症状等):GaP-PCR法检测到(--SEA)缺失杂合子,是轻型还是重型的地中海贫血
地中海贫血--SEA缺失杂合子
患者信息:女 15-24岁 广西 贵港
病情描述(发病时间、主要症状等):
GaP-PCR法检测到(--SEA)缺失杂合子,是轻型还是重型的地中海贫血

地中海贫血--SEA缺失杂合子患者信息:女 15-24岁 广西 贵港 病情描述(发病时间、主要症状等):GaP-PCR法检测到(--SEA)缺失杂合子,是轻型还是重型的地中海贫血
您是属于轻型的,建议您不用过于担心.轻型地中海贫血是不用治疗的,不影响正常的生活和工作,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血,另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血,一般不会有中重型地中海贫血小孩.所以在结婚生育方面一定要做好检查,以避免造成不必要的麻烦.

地中海贫血--SEA缺失杂合子患者信息:女 15-24岁 广西 贵港 病情描述(发病时间、主要症状等):GaP-PCR法检测到(--SEA)缺失杂合子,是轻型还是重型的地中海贫血 @地中海贫血基因缺失,@-地贫基因1(SEA)杂合子(--aa) 我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa).如何 夫妻双方都查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa). a地中海贫血-1杂合子,基因型:--SEA/aa是什么 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)夫妻双方都这结果,想要小孩现求助 女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 未检测到缺失谁能帮忙分析下这个是哪一型的a地中海贫血,静止型的, 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失 检验报告显示: a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) 求解答a-地中海贫血1基因(SEA)未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变 a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫血基因突变(未见突变a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫 a-地中海贫血基因分析 a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a) a-地中海贫血2基谁能帮忙分析下这个是哪一型的a地中海贫血,静止型的,轻型的,重型的还是中间型的?请 a-地中海贫血基因分析 a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a) a-地中海贫血2基谁能帮忙分析下这个是哪一型的a地中海贫血,静止型的,轻型的,重型的还是中间型的?请 孕妇地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子怀孕已有3个多月,在进行地中海贫血基因全套(ab)+点突变,检测结果是地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,考虑为轻型a-地贫.其余的都 夫妻两个都有轻型地中海贫血,如果要小孩的话怎样将遗传率降到最低我的检查结果是:a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)我老公检查结果是:a-地中海贫血2基因(3 α-地贫基因SEA缺失杂合子,SEA仅仅是指一个基因吗? 地中海贫血基因报告性别:女,年龄:27,项目名称:α地中海贫血基因,结果:基因缺失,α-地贫基因1(SEA型)杂合子(- -SEA/αα).红细胞平均血红蛋白(MCH):23.6,单位:pg.参考范围:27.0—31.0 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 地中海贫血基因检测报告,患者信息:女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等):我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下:a-地中海贫血基因缺失:未见缺失a-