作业帮请专家帮我看看我这份亲子鉴定报告单病情描述(发病时间、主要症状等)：检验结果 D8S1179 D21S11 D7S820 CSF1P0 D3S1358 D5S818 D13S317 D16S539 D2S1338A 10/13 19/30 11 12 17/18 9/
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 13:39:43
请专家帮我看看我这份亲子鉴定报告单病情描述(发病时间、主要症状等)：检验结果 D8S1179 D21S11 D7S820 CSF1P0 D3S1358 D5S818 D13S317 D16S539 D2S1338A 10/13 19/30 11 12 17/18 9/
请专家帮我看看我这份亲子鉴定报告单
病情描述(发病时间、主要症状等)：
检验结果
D8S1179 D21S11 D7S820 CSF1P0 D3S1358 D5S818 D13S317 D16S539 D2S1338
A 10/13 19/30 11 12 17/18 9/13 8/9 12/13 24
B 13/15 29 11 12/13 15/17 9/12 8/9 10/12 23/24
D19S433 vWA D12S391 D18S51 D6S1043 FGA AMEL D18S1364 D13S325
A 14/14.2 14/18 17/19 17/22 11/14 22/24 X 12/19 19/21
B 14 14/18 17/20 15/22 11/19 24 X/Y 19/21 19/21
D2S1772 D11S2368 D22-GATA198B05 D8S1132 D7S3048
A 22/27 16/21 16/21 20 19/20
B 21/22 21 20/21 17/20 20/22
想得到怎样的帮助：
请专家帮我分析这份报告
请专家帮我看看我这份亲子鉴定报告单病情描述(发病时间、主要症状等)：检验结果 D8S1179 D21S11 D7S820 CSF1P0 D3S1358 D5S818 D13S317 D16S539 D2S1338A 10/13 19/30 11 12 17/18 9/
上述的等位基因中,仅D21S11位点A：19/30 B：29 是对不上的,只有一个位点对不上,属于基因突变；基因突变的情况下不能单独排除结果是与否.
以下参考：
在单亲亲子鉴定里,根据国内权威鉴定机构的统计数据表示,其接受案例中发生基因突变的案例数占了1.4%.如果再鉴定过程中发现有突变出现,即如果父（母）、子（女）鉴定的基因位点里（3个或3个位点以上不吻合则100%排除亲权关系）有1~2个位点不一致,此时不能单纯的进行排除,需要通过以下两种方法来确认亲缘关系.
1、 做父子两人鉴定情况下,可以提供第三方母亲样本进行检测；（加收母亲样本费用）
2、 在不能提供第三方样本的情况下,可以采用加测另外系统进行检测.（加收父子两人鉴定费用）
如果当事人两种方案都不能采纳,我所只能给当事人检测数据,而不提供检测报告和分析意见；
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