作业帮25.某种先天畸形,人群中的发生率为0.16%,遗传度为74%,现有一对表现型正常的夫妇,已出生一个有此种畸形的患儿,再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是A.0.8 B.0 C.0.16 D.0.08 E.0.0426.据上海市区新生
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 07:14:26
25.某种先天畸形,人群中的发生率为0.16%,遗传度为74%,现有一对表现型正常的夫妇,已出生一个有此种畸形的患儿,再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是A.0.8 B.0 C.0.16 D.0.08 E.0.0426.据上海市区新生
25.某种先天畸形,人群中的发生率为0.16%,遗传度为74%,现有一对表现型正常的夫妇,已出生一个有此种畸形的患儿,再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是
A.0.8 B.0 C.0.16 D.0.08 E.0.04
26.据上海市区新生儿筛查检出一种常染色体隐性遗传病,其发病率为1/10000,试问在上海市区人群中带有该致病基因杂合子概率是多少?
A.0.01 B.0.04 C.0.08
D.0.02 E.0.06
27.X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性基因频率为p,隐性基因频率为q)
A.p B.q C.p2 D.2pq E.q2
28.设苯硫脲尝味基因T的频率为p,非尝味基因t的频率为q,群体中Tt×tt随机婚配,其子代非尝味者的频率为：
A.2p3q B.4p2q2 C.4pq3
D.2pq3 E.2p2q2
29.一个出生45天的女婴近几天出现恶心、呕吐、拒食及腹泻等消化道症状,体检发现黄疸、肝脾肿大和白内障,诊断为：
A.Wilson病 B.Lesch-Nyhan综合征 C.半乳糖血症
D.镰形红细胞贫血 E.家族性高胆固醇血症
30.镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?
A.单个碱基置换 B.终止密码突变 C.密码子缺失或插入
D.移码突变 E.融合基因
31.Hb Constant Spring 的α珠蛋白链有172个氨基酸残基,其中,1-141个氨基酸是完全正常的,试问此种特长α链形成的分子遗传机理是什么?
A.碱基置换 B.终止密码突变
C.密码子插入 D.移码突变 E.融合基因
32.Hb Bart's可见于哪种遗传病?
A.镰形红细胞贫血症
B.α-地中海贫血
C.β-地中海贫血
D.高铁血红蛋白症
E.不稳定血红蛋白病
33.HbH病是一种α珠蛋白生成障碍性贫血(α-地中海贫血),病人异常的血红蛋白主要是:
A.γ4 B.α2β2 C.α4 D.β4 E.α2γ2
34.β0珠蛋白生成障碍性贫血(β0-地中海贫血)患儿的珠蛋白链构造为：
A.γ4 B.α2β2 C.α4 D.β4 E.α2γ2
35.Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质.
A．酪氨酸酶缺乏
B．葡萄糖-6-磷酸酶缺乏
C．半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
D．次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏
E．硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏
36.经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏
A.苯丙氨酸羟化酶
B.二氢蝶啶还原酶
C.半乳糖激酶
D.酪氨酸酶
E.乙酰转移酶
25.某种先天畸形,人群中的发生率为0.16%,遗传度为74%,现有一对表现型正常的夫妇,已出生一个有此种畸形的患儿,再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是A.0.8 B.0 C.0.16 D.0.08 E.0.0426.据上海市区新生
好多好多啊,建议你一道一道的问,这样答题的人比较有耐性 ,而不是像我一样,还没看题的内容就晕了,也不至于浏览了20多次了,没个正经回答 的
还是自己先思考一下。