反转录获得cDNA后,为什么还要做RT-PCR?

反转录获得cDNA后,为什么还要做RT-PCR? 我在做实时荧光定量PCR~为什么做样的时候要加入两样东西（反转录后的cDNA和质粒） 反转录后的cDNA能保存多久? mRNA如何反转录成cDNA? 2微克RNA反转录后的cDNA浓度大约为多少 做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗? mRNA反转录中使用olig（t）18做引物所得到的是单链cDNA吗?如果是的话如何才能得到双链的cDNA啊?再麻烦各位大虾们，反转录所得的cDNA为什么不能用琼脂糖凝胶加EB溶液进行直接检测呢？既然RNA 2012新课标卷第40（4）反转录作用的模板是MRNA,产物是CDNA.若要在体外获得大量反转录产物,常采用PCR技术.这里用PCR的原料是反转录后的DNA还是直接以MRNA为原料?若以MRNA为原料会得到什么?很迷 RT-PCR 法对mRNA表达检测反转录过后如何定量cDNA,可以用核酸浓度测定仪吗 什么叫第一链 cDNA反转录试剂盒,反转录不就是从RNA到DNA么,不就一个链么,为什么叫第一链 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp 兰花根和厡球茎RNA提取做DNase处理反转录后,pcr总是没产物?植物材料兰花根和厡球茎,RNA提取后测浓度和纯度都挺好,做DNase处理后反转录cDNA,之后做PCR,一直都没有产物,荧光定量没结果半定量也 为什么荧光定量要提RNA,然后再反转录称cDNA,而不直接提DNA 随机引物 之RT-PCR急!RT-PCR中,可以用随机引物反转录,想知道其中原理是什么.是怎么样子得到cDNA的. 关于RT-PCR的问题RT-PCR 第一步是一个反转录(reverse transcription),请问这一步之后所形成的cDNA是单链还是双链的呢? PCR没P出条带 很迷茫提了总RNA之后 然后做了反转录 接着用cDNA p一基因 跑胶时 质粒有但没有p的基因 为什么 做了好几次 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 RNA是如何反转录成cDNA的?过程和原理怎样?我做反转录的操作步骤是先加RNA、OligodT、随即引物、水,65C反应10min,冰上放置5min后,再加dNTP,RNaseA,BUFFER,MTV逆转录酶,反应25℃10min,37℃60min,70℃10min.我想