血球计数板 先滴加培养液 再盖盖玻片 计算结果偏大 为什么

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 02:09:51
血球计数板 先滴加培养液 再盖盖玻片 计算结果偏大 为什么

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血球计数板 先滴加培养液 再盖盖玻片 计算结果偏大 为什么
应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,使计数室内的体积增大,从而使计数结果偏高.

血球计数板 先滴加培养液 再盖盖玻片 计算结果偏大 为什么 对于高中生物中酵母菌计数,到底先滴加培养液再盖盖玻片,还是先盖盖玻片再滴加培养液?前者是浙科版书上操作,后者是常见题目(外省)及大学课本操作. 酵母菌计数实验中,为什么先盖上盖玻片再在盖玻片一侧滴加培养液 血球计数器的使用1.计数室体积10ul,我向计数区加100ul或1mL细胞液再用盖玻片一盖可以吗?2.血球计数板中间凹槽两边有两个计数区,就用其中一个计数区吗?用一个,另一个备用?3.计数方法 在探究培养液中酵母菌种群数量的变化中,某同学用显微镜观察计数,统计发现血球计数板的小方格(2mm*2mm)内酵母菌数量的平均值为13个.假设盖玻片下的培养液厚度为1mm,那么10mL培养液中酵 两位同学用同一支吸管吸取酵母菌培养液,通过血球计数板计,记录的数据差别较大,可能的原因是 血球计数板为什么先盖上盖玻片?滴加溶液时通过边缘进入吗》 在用血球计数板(2mm*2mm方格)对某一稀释50倍样品进行计数时,发现在一个方格内(盖玻片下的培养液厚度为0.1mm)酵母菌平均数为16,据此估算10mL培养液中有酵母菌_____个.答案是2*10^7....为什么? 利用血球计数板可以统计培养液中酵母菌数量吗? 血球计数板规格? 血球计数时为什么先加盖玻片再滴加菌液 指出以下错误的地方1.对酵母菌计数时,用吸管吸取培养液滴满血球计数板的计数室及其四周边缘,轻轻盖上盖玻片后即可镜检2.沸水浴条件下,脱氧核苷酸与二苯胺发生作用呈现蓝色 血球计数板计算问题通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数,若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格,由400个小方格组成,如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应先___后再计数.若多次重复计数后, 动物细胞的亚显微结构模式图,⑥是什么?1.⑥是中心体吗?咋这么大呢 2.用血球计数板统计酵母菌数量时,应先盖上盖玻片后再滴加培养液为什么要盖上后再滴加?3.利用基因工程可赋予小麦更多 血球计数板怎么使用 如何使用血球计数板. 下列关于“探究 培养液中酵母菌种群数量动态变化的实验操作,正确的是将培养液滴入计数室,盖好盖玻片,并吸去多余培养液这句话为什么错误?我只针对这句话 血球计数板计数每个样要计多少呢?血球计数板有上下两个计数室,一般每个样要测定三个数据,如果上下两个计数室都要计数的话,那我每个样就要计6个计数室,