父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为多少,怎么算的

父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为多少,怎么算的 母亲有遗传病,父亲正常,我是遗传基因携带者吗, 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 .已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示）,请根据图回答下列问题:（1）Ⅰ2的母亲表现型为血友病,则其父亲表现型是 XHY .（2）若Ⅱ4与一正常男性结婚,他们的第一个男孩患血友 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 我们家族有血友病遗传史,母亲是基因携带者,本人男 无血友病可以去献血吗?, 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 遗传单基因病概率问题血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR.现有一个家庭父亲为红绿色盲母亲正常一个儿子为血友病A另一男一女为红绿色盲则母亲色基因型为?A.X(Hb)X(hB) B.X(HB)X(hb)C.X( X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为? 色盲人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A,三女一男或全是女孩b,全是男孩或全是女孩c,三女一 关于遗传：母亲是致病基因携带者,父亲表现正常,生出的女儿全患病,问：该种遗传是何种遗传? 若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为 第二个孩子的患病率会不会增加? 血友病是X隐性遗传病,在人类中,女性血友病为0.36%.问：男性血友病患者在男性人群中的频率；女携带者在女性人群中的频率帮小弟个忙 男性血友病的基因是成单的吗 当父亲为血友病患者时的情况 所有的儿子都不会受影响 所有的女儿都是携带者?请知情人儿子不会受影响吗?网上说当一个患血友病的男人和一个女性基因携带者结婚,那么他们的女儿就有患 父亲色盲母亲正常不知道是否隐性基因携带者,但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?父亲色盲,母亲正常(不知道是否隐性基因携带者),但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?不要答其他 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明：（1）若女方外祖母的母亲患血友病,则 如果血友病是基因突变,那母亲还是携带者吗