某遗传病的群体患病率约为1/3500.此病遗传形式有三种：（1） 常染色体隐性遗传（2） 常染色体显性遗传（3） 性连锁隐性遗传一女子患有此病,而且为常染色体隐性遗传,其丈夫正常,其奶奶也

某遗传病的群体患病率约为1/3500.此病遗传形式有三种：（1） 常染色体隐性遗传（2） 常染色体显性遗传（3） 性连锁隐性遗传一女子患有此病,而且为常染色体隐性遗传,其丈夫正常,其奶奶也 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. 某常染色体遗传病在人群中的发病率为1%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因携带者.那么他们所生小孩患病的概率是? 概率计算某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%.现有表现型正常的女性和患病的男性结婚,他们所生孩子患上述遗传病的概率?答案是1/6 X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为? 调查人类某遗传病的发病率须注意哪些.例:群体,群体的大小等 （1）父母均正常,生了一个镰刀性细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是___遗传病.若Hb^s代表致病基因,Hb^A代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为___,母亲为___；如果这对夫妇再生,生一个患此 某人群中常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们生的子女的患病率为A1/2 B1/9 C9/19 D10/19这个题我做了好几遍,我的思路是：设此基因的显隐形为A和a,a的基因频率 由X染色体上隐性基因控制的遗传病,其特点是A如果父亲患病,女儿一定不患此病 B如果母亲患病,儿子一定患此病C如果外祖父患病,外孙一定患此病 D如果祖母为患者,孙女一定患此病 已知一个常染色体隐形遗传病,有一个携带者和表现型正常的人结婚,此病发病率为0.01,问孩子患病的概率rt答案是22分之1再补充，题目上说是所生男孩患病的几率不过我觉得好像男孩不用乘0. （2012山东高考）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上由题意可知,双显性的个体正常,Ⅱ-2和Ⅱ-3患病,但子代不患病,说明双隐,A错误,根据Ⅰ-1基因型为AaBB且表现正常,Ⅱ-2却患病,可知,必须有A、B 有关遗传概率的``某遗传病在人群中,每1600个人中有1人患病,该病属于常染色体遗传.一对健康的夫妇生有一患病孩子.此后该妇女与另一名健康男性结婚,他们若生孩子,患此病的几率是( ).A．1／ 外婆的父亲患病,外公正常,外婆患病或者叫不明显,母亲患病,父亲正常,儿子患病.请问这种遗传病属于常染色体遗传病还是性染色体遗传病? 生物遗传概率某人群中,某常染色体显性遗传病的发病率为0.36,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率为? 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 能在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率吗? 在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率对不对