为什么内肽酶同工酶活性电泳加样时的加样量要在保持各泳道蛋白含量相等的前提下

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 03:04:51
为什么内肽酶同工酶活性电泳加样时的加样量要在保持各泳道蛋白含量相等的前提下

为什么内肽酶同工酶活性电泳加样时的加样量要在保持各泳道蛋白含量相等的前提下
为什么内肽酶同工酶活性电泳加样时的加样量要在保持各泳道蛋白含量相等的前提下

为什么内肽酶同工酶活性电泳加样时的加样量要在保持各泳道蛋白含量相等的前提下
没有做过你这个实验,但是通常电泳测酶活的原理都差不多,按我的经验来解释一下,供你参考:
你的实验目的是通过活性电泳来测定各个样品中内肽酶活性的大小,对吧.在很多情况下,某一个样品中酶的总的活力(注意:不是酶活性单位,而是你最终测得的结果)通常与酶的含量是呈正相关的(不过也有例外的情况).那么,如果你上样的时候,每个lane的蛋白含量不等,就会给你分析结果带来疑惑,到底是这个样品里的酶活性就是比其它样品高呢?还是因为这里酶的含量高而引起的.
反过来想一下,假设你有两份样品,其中的酶的活力是相等的,由于你上样的时候A样品上了10ug,而B样品上了30ug,那么你最后测活得到的结果往往会是B样品高于A样品(因为B样品在电泳道中的量多),而其实A和B样品中的酶活是一样的,就容易得出错误的结论.

为什么内肽酶同工酶活性电泳加样时的加样量要在保持各泳道蛋白含量相等的前提下 琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶中LDH同工酶的显色方法——活性染色法代表着一类电泳区带染色的方法,分析该活性染色法还能在哪些酶中应用? 同工酶电泳 样带不动 怎么办 蛋白质一级结构测量常用的内肽酶和外肽酶,说明其作用? 蛋白质一级结构测量常用的内肽酶和外肽酶,说明其作用和特点. 溶酶体内的酶没有活性,但是它外面的酶是有活性的,为什么没把它分解? 几种同工酶分析,能否用同一个电泳程序,为什么? 在酸性条件下仍具有较高活性的酶是?A.唾液淀粉酶B.胰蛋白酶C.肠肽酶D.胃蛋白酶 下列能分解脂肪酶的酶是?脂肪酶 蛋白酶 淀粉酶 肽酶 选哪一个啊 ,为什么? 蛋白质的消化需要哪三种酶?为什么 蛋白质的消化需要胃蛋白酶,胰蛋白酶,肠肽酶和胰肽酶 为什么缺一不可 质谱能测聚丙烯酰胺电泳中不同普带酯酶同工酶分子量及结构吗电泳跑出来的条带,不知道能否像2D那样挖胶测分子量 制备乳酸脱氢酶同工酶提取液时如何保持酶的活性 参与蛋白质生物合成的酶有:A.氨基肽酶 B.羧基肽酶 C.转氨酶 D.变位酶 E.转肽酶 参与蛋白质生物合成的酶有A.氨基肽酶 B.羧基肽酶 C.转氨酶 D.变位酶 E.转肽酶 为什么酶诱导剂能降低同服药物的药理活性谢谢了,为什么酶诱导剂能降低同服药物的药理活性而酶抑制剂作用与之相反,顺便举例, 为什么酶诱导剂能降低同服药物的药理活性而酶抑制剂作用与之相反,顺便举例, 下列哪种胃肠道消化酶不是以无活性的酶原方式分泌的A· 核糖核酸酶 B· 胰蛋白酶 C· 糜蛋白酶 D· 羟基肽酶 E· 胃蛋白酶 酶的活性为什么可调节