大提质粒,单酶切会出现两条带,二小提很正常,这是什么原因呢

大提质粒,单酶切会出现两条带,二小提很正常,这是什么原因呢 质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 质粒提取电泳两条带和三条带对后续实验影响大吗?如果后续要做转染之类的高要求实验,是否要求质粒跑出来必须是三条带?两条带的不行吗?有什么区别呢? 质粒双酶切吼取哪个条带 质粒酶切后无条带是什么原因 质粒酶切后无条带是什么原因 重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么? 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带） 农杆菌质粒转化拟南芥等用的农杆菌中,其自身含有几个质粒,大小分别是?我将PBI121为骨架的载体转入农杆菌后,提质粒大小不对,而且有两条带.疑惑中... 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 质粒的酶切后琼脂糖凝胶电泳检测 在紫外光下应该出现几条带? 提重组质粒跑胶失败,双酶切跑胶正常连T后提质粒跑胶出现下面问题,但是双酶切跑胶条带均正确什么原因啊而且,七月份的时候可以跑出来的 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2ul,质粒8ul,buffer 4ul,结果仍是两条带,在5000bp左右,很相近.究竟什么问题,期待高人指点,酶用的