抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 07:31:41
抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?

抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?
抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?

抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?
抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2/3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为50%.女性患者较多,但症状轻,多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化.男性发病数低,但症状较严重.在患者的非佝偻病亲属中,可能表现为低血磷症和肾脏重吸收磷减少.另有l/3为散发性,可能是新发生的基因突变所致,男性突变率为6.4X10-6,女性突变率为5.3X10-6.偶见一些病例属于常染色体显性/隐性遗传.亦有少部分病例为散发性,并无家族病史.
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抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的? 下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图 抗维生素D佝偻病的遗传特点 关于抗维生素D佝偻病的遗传 抗维生素D佝偻病的遗传方式是______,其遗传特点是______、_______、_________. 维生素D佝偻病的遗传方式 抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点 抗维生素D佝偻病遗传的一道生物题试卷30题的第一问的详解~ 小儿佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病吗 o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染 得O型腿是不是一定是抗维生素D佝偻病的症状?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的 一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,为什么只能生男孩 不携带遗传基因的个体不会患遗传病,这句话为什么错?抗维生素D佝偻病是由X染色体的一个显性基因控制的单基因遗传病 为什么错? 血友病和抗维生素D佝偻病分别属于什么遗传病 中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型(1)苯丙酮尿症(2)21三体综合症(3)抗维生素 D佝偻病(4)软骨发育不全(5)进行性肌营养不良(6)青少年型糖尿病(7)性腺发育不良 分别是: 生物遗传那本书中 像高茎DD Dd 还有半性遗传性染色体XX XY上的基因 BB Bb 和B ,b还有抗维生素D佝偻病中的基因D 可以用别的大小写字母代替么? 母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少 下列人类遗传病在男女人群中发病率相当的是A红绿色盲B血友病C白化病D抗维生素D佝偻病