检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（

检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ 女方地贫基因分析 b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗? 男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗? 地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思β地中海贫血IVS-II-654位点杂合突变,是属于地贫的哪一种?我们宝宝10个多月了, 我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 妻子有地中海贫血基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子,丈夫没有地中海贫血,BB有没有什么影响呢? 地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有检测到.另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?B超不能看出 地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, 请问检查到B珠蛋白基因-28（A-G）突变杂合子, 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α）患者信息：女 42岁 ：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 夫妻双方都是αβ基因携带者,怀小孩是重度地贫的几率是25%吗?还是会比单纯一种基因的几率要大?男：α珠蛋白基因缺失（- -SEA/αα）β珠蛋白基因突变（654-II/N）女：α珠蛋白基因缺失（-4.2/α 丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少? （地中海贫血检查结果：1、检测到a珠蛋白基因（--SEA）型基因缺失DNA序列（基因--SEA/aa型,轻型）（地中海贫血检查结果：1、检测到a珠蛋白基因（--SEA）型基因缺失DNA序列（基因型为--SEA/aa型 检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗 基因突变 高度怀疑 CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子 是属于那种程度的地贫 严重吗 宝宝才4个月 男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫ivs-ii-654杂合突变 生出小小孩子健康吗 地贫基因报告：检测到a珠蛋白基因--SEA缺失杂合子未检测到a2珠蛋白基因CD122（CAC-CAG）、CD125（CTG-CCG）、CD142（TAA-CAA）突变血红蛋白报告：Hb A+F 97.52%Hb A2 2.48%