测量吸光度时为什么要用参比液,选择参比液的原则是什么

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 15:48:12
测量吸光度时为什么要用参比液,选择参比液的原则是什么

测量吸光度时为什么要用参比液,选择参比液的原则是什么
测量吸光度时为什么要用参比液,选择参比液的原则是什么

测量吸光度时为什么要用参比液,选择参比液的原则是什么
因为样品溶于溶液,溶剂等也对紫外有吸收,因此需要参比液扣除多余的紫外吸收,得到真正的样品的紫外吸收.
选择适当的参比溶液:
a.如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收,则可以用纯溶剂作参比溶液;
b.如果显色剂和其他试剂有颜色,则用试剂溶液作参比液;
c.如果显色剂与试剂中干扰组分反应,其反应产物有吸收,则按如下方式配置参比液:(1) 吸收较弱时,直接用试剂溶液作参比液; (2)吸收较强时,可选用合适的掩蔽剂将被测组分掩蔽后再加显色剂和其他试剂,以此配制的溶液作参比液.

测量吸光度时为什么要用参比液,选择参比液的原则是什么 测定吸光度时为什么要选择参比溶液?选择参比溶液的原则是什么? 紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? 吸光度分析法中显色剂有颜色 怎样选择参比溶液 为什么分子荧光光度分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法高? 使用分光光度计时为什么需要参比溶液 为什么核酸吸光度与蛋白质比大于二 我们测的是羟甲基糠醛,为什么测的吸光度是负数,是样品浓度太低,还是参比液有问题 吸光光度法中怎样选择工作波长和参比溶液?请给出较系统的答案, 测SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小 以高纯水为参比测定其吸光度是什么意思?用分光光度法测量铜离子或铁离子时,试验方法提到以高纯水为参比测定其吸光度,这是不是指进行分光光度计调节时,将高纯水推入光路调节100%透光 在标准条件下,测定某旋光性物质的比旋光度时,测量管长度为250mm,样品浓度为100毫克每毫升,测得旋光度为+25度.该物质的比旋光度是? 实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间? 紫外分光光度法测定含量时,如果吸光度A测量值在0.008左右,这样得到的结果可信吗?一般吸光度A在0.3-0.7之间,误差会比较小. 按照国标分析尿素中的铁含量时,为什么经常出现空白值比样品吸光度高? 测定氨氮 时加入2ml水样的吸光度比加入5ml的吸光度要大 测量吸光度的时候,为什么要加显色剂? 为什么要选择吸光度差值较大处进行吸光度测定