为什么我用电穿孔法转化质粒,几次都转不进去?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 06:10:38
为什么我用电穿孔法转化质粒,几次都转不进去?

为什么我用电穿孔法转化质粒,几次都转不进去?
为什么我用电穿孔法转化质粒,几次都转不进去?

为什么我用电穿孔法转化质粒,几次都转不进去?
,很可能是你细胞没有做好.你可以重新做一下细胞.xj0311(站内联系TA)大肠杆菌转化不是很费劲,质粒不算大,应该可以的,查查你的感受态细胞,换换感受态,应该问题不大xj0311(站内联系TA)大肠杆菌转化不是很费劲,质粒不算大,应该可以的,查查你的感受态细胞,换换感受态,应该问题不大,尝试一下化转summer_101(站内联系TA)多加DNA,去salt尽量干净.

为什么我用电穿孔法转化质粒,几次都转不进去? 用电穿孔法转化毕赤酵母,是用线性化的质粒,那么转化后,线性质粒进入细胞后是以环状还是线性的状态存在. 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 转化了的质粒的细菌为什么要恢复培养 转化酵母的重组质粒为什么要线性化 质粒转化为什么只有一个质粒进入感受态细胞,同时进入几个质粒有可能吗?为什么?谢谢!我的具体意思是假如有A和B两种DNA片段插入到质粒中,在进行转化时,这两种质粒能进入同一个感受态细 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 外源DNA转化非感受态大肠杆菌的方法除了氯化钙处理法、电穿孔法,还有什么方法? 双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么 质粒转化大肠杆菌的目的? 农杆菌转化法中用农杆菌感染植物后,书上说“T-DNA转移到到受体细胞的染色体上”我的疑问是DNA能自己脱离质粒转移?还是整个质粒转移带染色体上 【求助/交流】为什么质粒转化后晒出的菌在原培养基上长不出 基因工程怎样将天然质粒转化为人工质粒 转化植物的农杆菌质粒能转化吗?农杆菌质粒PBI121,含卡那霉素抗性基因、CaMV35S启动子,GUS报告基因和、NOS终止子,这个质粒主要用于植物的转化如果我把这个质粒用来转化某种曲霉,CaMV35S启动子 用电熨斗熨衣服,将什么能转化为什么能 用氯化钙法将质粒DNA转化入大肠杆菌实验中,转化成功的关键因素有哪些? 用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些?