目的片段转入表达载体后,用什么方法检测?有没有除了测序,酶切,PCR,探针检测以外的方法?最好详细点.

目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 目的片段转入表达载体后,用什么方法检测?有没有除了测序,酶切,PCR,探针检测以外的方法?最好详细点. 目的基因连入表达载体后用不用先转入DH5a扩增、酶切鉴定然后再转入BL21? 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验证下,该用什么引物验证 表达载体的构建中目的片段与表达载体的连接最好是几个小时?时间长一点有什么影响么? 如何将表达载体转入农杆菌 目的基因是否表达的检测方法 缺了起始密码子“ATG”的一段基因在转入表达载体之后表达出的产物在功能上有没有影响?由于种种原因,PCR后缺失了“ATG”,请问如果转入表达载体表达之后,产物与正常的表达有没有什么区别 我的片段转入ppicza载体后转化到DH5a里,菌落PCR验证成功,为何就是提不出质粒? 表达载体上的标记基因是怎样检测目的基因进入受体中的 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回 为什么目的基因转入后不会影响其他基因的表达 如果片段连入表达载体,酶切鉴定目的带特别淡时,表达蛋白时会受影响吗? 请问：1.目的基因是否只有整合到染色体DNA上才能稳定维持和表达.2.我们在基因表达载体的构建时已经加入了标记基因,为何还要用DNA分子杂交技术等一些方法进行目的基因的检测. 连接到T载体上面后,做双酶切,条带不正确,目的片段变大是什么原因 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 目的基因片段与载体质粒的选择?多长的目的基因片段选什么样的载体质粒?这之间有些什么界限啊~哪个晓得回一哈下哦,