用PCR技术进行目的基因扩增是用质粒当模板还是直接用切下来的目的基因?总之这一块不太清楚,还望指教.

用PCR技术进行目的基因扩增是用质粒当模板还是直接用切下来的目的基因?总之这一块不太清楚,还望指教. PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 目的基因与载体结合需要ATP吗,那用PCR技术扩增时需要吗顺便：用限制酶切割质粒时是切开一个裂口还是切掉一段DNA? 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? 真核细胞的基因含有不表达的DNA分子.（1）为什么就不能直接扩增和表达呢?为什么一般使用人工合成的方法?（2）如果用PCR扩增技术对目的基因进行扩增得到含有内含子的基因,不是一样可以 PCR技术扩增得到目的基因计算公式假如说扩增了5次,得到了22个目的基因,是怎么计算的,有没有直接公式 PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 】下列关于化学方法人工合成目的基因的叙述正确的是A用化学方法人工合成目的基因就是指利用PCR技术扩增的目的基因B用化学人工合成的目的基因就是指用反转录方法合成目的基因C用化学 PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么?pcr PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 基因的PCR扩增技术原理是什么? pcr没把目的基因扩增是什么原因