PCR实验中加cDNA模板量是否要一致?我的3个样本在逆转录成cDNA后测浓度发现，样本1浓度是599ng/ul，样本2为1000左右，样本3为1290，1.在做PCR时，加入的cDNA体积是不是应该根据浓度调整为，样本1

PCR实验中加cDNA模板量是否要一致?我的3个样本在逆转录成cDNA后测浓度发现，样本1浓度是599ng/ul，样本2为1000左右，样本3为1290，1.在做PCR时，加入的cDNA体积是不是应该根据浓度调整为，样本1 RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? DNA,RNA,cDNA在实验中作为模板的要求是什么?不仅是PCR，其他生物实验它们三个作为模板的要求还有什么？我是初学者~还有比如酶切之类~ PT-PCR时如果cDNA量少怎么办是否可以将样品稀释后再做 PRPF 40A在什么类型细胞内表达量大,最近利用cDNA做模板进行PCR老是没办法p出来. 在pcr实验中为什么加 缓冲液 pcr 模板 全部rna转录出来的cdna好 还是直接买来的基因的cdna好 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因 定量PCR是不是一定要以cDNA作模板,可不可以直接拿总DNA作模板直接做定量? 要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗?我个人理解是在做你转录这一步时 控制RNA的取量一致 开始时的组织量不一定要相同 而且我要做的是肠系 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. kb cDNA CTK PCR 荧光定量PCR模板浓度是否需要一致最近想用荧光定量RCR观察一个基因在不同时间点表达情况,然后想问一下不同点的模板是否需要稀释到一样的浓度 PCR实验中为什么要用marker pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模需要从人体中提取cdna模版吗?还是去基因公司合成基因片段比较好?pcr可以只提供基因序列, 用SYBR Green-PCR做相对定量,加RNA量一致,那么所有内参的CT值是不是要求一致,至少相差不大?