请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因

请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR实验中加cDNA模板量是否要一致?我的3个样本在逆转录成cDNA后测浓度发现，样本1浓度是599ng/ul，样本2为1000左右，样本3为1290，1.在做PCR时，加入的cDNA体积是不是应该根据浓度调整为，样本1 takara的LAtaq能以cDNA为模板吗 请问小鼠的DMC1基因是普通的基因吗?不是特殊基因吧.用该基因设计引物,以CDNA为模板,PCR后只有引物二聚没有目的条带,退火温度做了梯度,还是没有条带.是什么原因呢,我的同事用相同的模板, 2012新课标卷第40（4）反转录作用的模板是MRNA,产物是CDNA.若要在体外获得大量反转录产物,常采用PCR技术.这里用PCR的原料是反转录后的DNA还是直接以MRNA为原料?若以MRNA为原料会得到什么?很迷 cDNA能存放多久?以RNA为模版转录出的cDNA,4摄氏度下能存放多久?已经存放了一星期,在用来做PCR会不会有影响 关于PCR产物的理解既然CDNA无内含子和外显子的区别,那么以它为模板扩出的目的基因的序列不就也没有内含子和外显子的区别,那扩增的这个基因不就错了吗?请问我这么理解哪里出错了?请不 定量PCR是不是一定要以cDNA作模板,可不可以直接拿总DNA作模板直接做定量? 请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带. 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 pcr 模板 全部rna转录出来的cdna好 还是直接买来的基因的cdna好 制备cdna探针时,首先需提取,分离获得___作为模板,在___的催化下合成cdna探针 基因克隆实验克隆实验问题 1、以cDNA为模板做PCR反应,得到的产物和预期的长度一样.2、再用pMD-19载体连接目的片段,之后液体LB（含氨苄）200转震荡培养1-2小时,取300微升倒在LB平板培养24小时 请问你做PCR之后出现弥散的带,现在解决了吗,怎么解决的?我用cDNA做模板,也出现这种情况. 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗? 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G