一个未知基因用简并引物克隆出来后,再测序,那么测序分析后后,下一步做什么?基因在植物不同器官的表达，如何设计实验？我的下一步就是做这个

一个未知基因用简并引物克隆出来后,再测序,那么测序分析后后,下一步做什么?基因在植物不同器官的表达，如何设计实验？我的下一步就是做这个 克隆一个未知的基因拿到序列需要多久?我想克隆一个未知的基因,简并引物反转录再RACE全长.不做表达的话要多久?保守估计.基因不是特别偏,是受体亚基.鱼脑. 怎么找保守序列我现在想把一个功能基因克隆出来,想先找找看有没有保守区,有的话设计简并引物扩出来,省得建库筛.但是现在不知道怎么查保守序列(应该是用http://compbio.mcs.anl.gov/查吧?恳请 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我最终是要拿到这个未知基因的全长.我想选择最长的目的条带去测 求助简并引物的设计克隆一个基因,该物种的序列不知道,根据其他物种该基因的序列进行同源比对后设计,是氨基酸比对好些,还是CDS比对好些啊?另外比对之后具体该怎么操作啊.在下是新手,希 关于PCR克隆基因的引物问题想拿到一个基因的CD区,CD区一共1400bp,用引物A（上游引物）,B（下游引物）扩出了1-1200bp前面一段,引物C（上游引物）,D（下游引物）扩出了1000-1400bp后面一段,可是用A 获得一个功能未知的基因克隆后,怎样才能阐明该基因的功能?根据某种真核生物提出具体的研究方案. RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方 克隆未知基因的方法有哪些? RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 你克隆过未知的基因吧?我也要克隆一个未知基因.我有以下疑问：1,我克隆鱼的一个未知基因.1,我克隆鱼的一个未知基因.我该找多少生物的该基因来比对找保守区.因为鱼类的比较少,就两种鱼 我从PMD18-T上克隆目的基因,用的是Ecor I 和Not I酶切位点,引物Not I只有一个保护碱基,这样可以吗? 简并引物 特异引物 还有16s的引物有什么不同 用它们PCR出来的产物 看条带能看出来吗 请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢我已经从ATG和TGA设引物了，挑了四五个单克隆，可是每个测序结果都有几个碱基突变， 引物的设计 PCR扩增 连接 转化 这一系列是什么的步骤 基因克隆吗?那引物是干嘛用的 你克隆过未知的基因吧?我也要克隆一个未知基因.我有以下疑问：1,我克隆鱼的一个未知基因.我该找多少生物的该基因来比对找保守区.因为鱼类的比较少,就两种鱼NCBI里面有Sequence,还是预测 你好,你克隆过未知的基因吧?我也要克隆一个未知基因.我有以下疑问：1,我克隆鱼的一个未知基因.我该找多少生物的该基因来比对找保守区.因为鱼类的比较少,就两种鱼NCBI里面有Sequence,还是 如果要克隆一个基因,但你只知道它的同工酶的部分基因序列,该如何设计引物呢?